Effets de la dexmédétomidine chez les patients adultes atteints de délire agité en soins palliatifs : un essai clinique ouvert de phase I/II de preuve de concept, de recherche de dose et de faisabilité
Chercheur/Chercheuse principal
Dr. James Downar
Institut de recherche Bruyère
Contact de l'étude
Julie Lapenskie
JLapenskie@bruyere.org
Cette étude recrute activement des patients.
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Résumé non scientifique du projet

Le délire agité est courant, mais difficile à gérer en fin de vie. La sédation avec des médicaments appelés sédatifs peut être utilisée, mais cela élimine la capacité du patient d’interagir avec les autres. La dexmédétomidine est un sédatif, mais fournit une sédation éveillée, ce qui signifie que les patients
peuvent rester alertes tout en gérant leur délire. Cette étude évalue l’innocuité, la faisabilité et l’efficacité de l’utilisation de la dexmédétomidine pour gérer le délire agité chez 50 patients hospitalisés en soins palliatifs. Nous surveillerons leur dosage, leurs effets secondaires, leur agitation et leur délire. Nous évaluerons également la détresse des proches aidants et interrogerons 30 proche aidants et infirmières des participants à l’essai afin de comprendre leur perception de l’acceptabilité de l’utilisation de la dexmédétomidine, et si elle a eu un effet sur leur détresse ou leur capacité de prendre soin du patient. La dexmédétomidine pourrait améliorer la prise en charge du délire chez les patients sans causer de sédation excessive, ce qui permettrait aux patients d’interagir avec d’autres en fin de vie et de réduire la détresse des proches aidants.

Détails du projet
Étude avec drogue
Lieux
Alberta, Ontario
Sujet(s) de recherche
Gestion des symptômes
Symptômes / maladies / autres
Délire, détresse du aidant, le chagrin et le deuil, soins aigus
Groupes cibles
Patient(e)s, proches aidants, fournisseurs de soins de santé

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