Concours de financement de démarrage
Offrir des opportunités de croissance et de développement à la prochaine génération de chercheurs en soins palliatifs.
Les candidatures au concours de financement de démarrage 2025 sont maintenant fermées.
Offrir des opportunités de croissance et de développement à la prochaine génération de chercheurs en soins palliatifs.
Les candidatures au concours de financement de démarrage 2025 sont maintenant fermées.
Cette année, nous avons accordé trois subventions d'un an de 20 000 $. Voici les abstract de nos gagnants.
Le renforcement des capacités pour offrir une approche palliative est essentiel à la transformation du système de santé. La demande en soins palliatifs (SP) ne cesse d’augmenter, et une intégration précoce est nécessaire. Les patient·e·s souhaitent recevoir des soins à domicile dispensés par des prestataires qui collaborent pour répondre à leurs besoins.
Offrir des SP de qualité exige des compétences dont plusieurs prestataires manquent, surtout lorsqu’ils travaillent seuls pour des visites à domicile en milieu communautaire.
Cette étude développe un exercice de simulation en SP destiné à des prestataires dans une région rurale sous-dotée. Ils gagneront en confiance dans la prise en charge des symptômes, les objectifs de soins et la collaboration en contexte à ressources limitées. Les simulations interprofessionnelles refléteront des défis concrets, favorisant un apprentissage transformateur, le travail d’équipe et la résolution de problèmes.
Près de 20 % des Ontariens traités par dialyse chronique sont des immigrants récents. Notre étude récente a démontré que, chez les Ontariens traités par dialyse chronique, moins d’immigrants récents reçoivent des soins palliatifs. Ceci pourrait s’expliquer par une discordance entre la langue de préférence du patient et la langue dans laquelle les soins sont offerts (majoritairement anglais). En Ontario, la majorité des immigrants récents traités par dialyse chroniques sont originaires de régions où la langue principale n’est pas l’anglais. Cependant, l’association entre la langue de préférence du patient et les soins palliatifs est inconnue. Nous allons déterminer l’association entre l’appartenance à une communauté linguistique minoritaire et la réception de soins palliatifs chez les Ontariens traités par dialyse chronique. Les résultats de cette étude seront utilisés pour sensibiliser les établissements de santé par rapport à l’importance d’offrir des soins de santé linguistiquement concordants.
Au Canada, plus de 9 000 adolescents et jeunes adultes âgés de 15 à 39 ans reçoivent chaque année un diagnostic de cancer. Il est important pour les jeunes atteints d’un cancer avancé de parler de leurs préférences relativement à la fin de vie. Toutefois, beaucoup d’entre eux n’ont pas l’occasion de faire part de leurs souhaits. L’amélioration de la fin de vie de ces adolescents et jeunes adultes au Canada a été identifiée par les patients, les soignants et les cliniciens comme étant une priorité de recherche importante. Voicing My CHOiCES (VMC) est un outil de planification préalable des soins qui a été créé pour aiguiller les jeunes dans leurs conversations sur les soins de fin de vie et qui a déjà démontré sa capacité à améliorer leurs expériences de soins. Cependant, la plus récente version de l’outil VMC n’aborde pas certaines particularités propres au système de soins de santé canadien : l’élaboration d’une version canadienne est donc nécessaire. La présente étude évaluera dans quelle mesure l’outil VMC est approprié et utile pour les jeunes Canadiens. et identifiera également les changements requis pour rendre cet outil plus pertinent. Cette étude est la première étape d’un vaste programme de recherche visant principalement à améliorer les soins prodigués aux jeunes atteints d’un cancer avancé au Canada.
Recruitment to platform at one of the hubs
Consent and enrolment in platform
Collection of key data, minimizing participant burden for individual trials
Screening automatically for all trials taking place on the platform, maximizing options for patients and caregivers
Trials – patients and caregivers participate in trials they are eligible for
Ongoing check-ins – patients and caregivers are followed until they choose to stop participating or until patient death
Bereavement – we follow caregivers for up to three years and offer them bereavement interventions
By linking practice and research, the platform will improve care for patients and families affected by advanced cancer.
Practice
Clinicians, patients, and caregivers identify areas for improvement in care.
PCPCRC
Supports foundational research that identifies promising interventions.
Research Platform
Comprised of Phase 3 RCTs, Research Hubs, Data Strategy.
Evaluation of hub model and data strategy to optimize research.
Training and mentorship underlie and uphold all activities in the cycle.