Concours de financement de démarrage

Offrir des opportunités de croissance et de développement à la prochaine génération de chercheurs en soins palliatifs.

Télécharger le guide d'application.

Notre concours est conçu pour soutenir les chercheurs/chercheuses et les stagiaires en début de carrière qui sont confrontés à un environnement de financement hautement compétitif et difficile.

La période de candidature pour le concours 2024 commence le 1er décembre 2023.

Financer des projets pilotes et de synthèse partout au Canada.

Nous soutenons des projets pilotes et de synthèse qui ne sont généralement pas financés par les grands organismes subventionnaires traditionnels, mais qui doivent être achevés pour fournir le travail de base et les résultats nécessaires pour faciliter les études et les demandes de financement de plus grande envergure.

Les projets pilotes ou de synthèse peuvent être décrits comme :
• Petits essais pilotes/faisabilité
• D’examens systématiques ou de la portée
• Initiatives de standardisation/harmonisation des données
• Études administratives descriptives sur la santé

Soutenir la recherche équitable en soins palliatifs.

Nous accordons la priorité au financement des populations hautement prioritaires où il existe des lacunes dans la recherche sur les soins palliatifs et la prestation de services. La priorité principale sera accordée aux projets qui répondent directement aux lacunes de la recherche et de la pratique des soins palliatifs pour au moins une des populations prioritaires suivantes :

• Sexe, identité sexuelle, communauté LGBTQ2S+
• Personnes autochtones, noires et de couleur (PANDC)
• Peuples autochtones
• Immigrants
• Minorités de langue officielle et autres groupes linguistiques minoritaires
• Personnes sans-abri ou mal logées
• Patients en pédiatrie

Lauréats 2023

Cette année, nous avons accordé quatre subventions d'un an de 20 000 $. Voici les abstract de nos gagnants.

Améliorer l’expérience du deuil chez les personnes en situation d’itinérance en Colombie Britannique

Dr Joshua Black

BC Centre for Palliative Care

Des travaux menés récemment au BC Centre for Palliative Care indiquent qu’il n’y a pas assez de soutien offert aux personnes en situation d’itinérance qui sont en deuil à la suite du décès d’un proche. En outre, très peu d’études visant à comprendre ce type de deuil chez les personnes en situation d’itinérance ont été réalisées. Il est impossible d’améliorer les soins prodigués aux membres de cette population vulnérable si l’on ne comprend pas ce qu’ils vivent. Dans le cadre de cette étude, nous interrogerons des personnes ayant fait l’expérience à la fois du deuil (à la suite du décès d’un proche) et de l’itinérance. Notre objectif est de mieux comprendre leurs expériences et de connaître leur point de vue sur les meilleurs moyens de les soutenir à l’avenir. Les résultats de cette étude orienteront l’élaboration de nouvelles politiques et les efforts d’amélioration des services visant à accroître l’accessibilité à des services de qualité adaptés aux besoins des personnes en situation d’itinérance qui sont éprouvées par le deuil.

Améliorer le soutien aux décideurs suppléants : Voyage de cartographie des besoins en matière de prise de décision et d'outils d'aide pour les proches aidants des personnes atteintes de démence

Seema King

L'Université de Calgary

Problème: Les proches aidantes se sentent souvent mal préparés à prendre des décisions médicales, y compris des décisions de fin de vie pour les personnes atteintes de démence. Cela peut avoir un effet négatif sur leur capacité à prendre des décisions. À l'heure actuelle, il n'existe pas au Canada de soutien cohérent pour ces proches aidants. Méthodes: Dans un premier temps, nous écouterons les proches aidantes et nous dresserons la carte de leur parcours de prise de décision et des soutiens qu'ils ont utilisés. Ensuite, nous ferons correspondre les ressources de soutien disponibles à leurs décisions pour voir quand les ressources existantes pourraient être utilisées et quelles décisions n'ont pas de soutien actuel. Enfin, nous réfléchirons avec les proches aidantes, les prestataires de soins et les organisations communautaires à la manière d'améliorer l'accès aux outils d'aide à la décision. Impact: Cette étude comble une lacune dans les connaissances sur les soins palliatifs en identifiant les principaux points de décision de substitution auxquels les proches aidantes sont confrontés. Elle comble également une lacune dans la pratique en identifiant les ressources nouvelles ou existantes qui pourraient être utilisées par les cliniciens pour soutenir les proches aidantes.

Exploration des expériences des conjoints et des enfants aidants issus de groupes minoritaires qui s'occupent de membres de leur famille en fin de vie

Dre Wenshan Li

L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa

Les personnes proches aidantes apporte du soutien important pour les personnes âgées en fin de vie. Les personnes proches aidantes qui appartiennent à des populations minoritaires, telles que celles de groupes raciaux minoritaires, ethnoculturelles et linguistiques, sont confrontés à des obstacles uniques en particulier lorsqu'il s'agit des soins de fin de vie. Pourtant, on sait peu sur leurs expériences. Cette étude vise à explorer les expériences des personnes proches aidantes qui s'identifie dans ces groupes minoritaires au Canada.

Nos objectifs sont de

1) documenter les expériences des conjoints et des enfants aidants

2) comprendre leurs expériences avec les soins palliatifs au Canada en termes de ressources et de soutien

3) explorer comment les expériences des personnes proches aidantes qui ont, ou auront bientôt, eux-mêmes besoins de soins, influence leurs décisions pour leurs propres soins.

Nous ferons des entretiens afin de recueillir l'information et d'interpréter les résultats en tenant compte de l'équité en santé.

Améliorer les conversations en fin de vie dans un milieu de soins critiques pour les patients atteints de dépendances et de vulnérabilités structurelles

Dre Emma Schon

Providence Health Care - Palliative Care Program

Lorsqu’un patient vit une maladie sérieuse, les conversations face aux décisions en fin de vie entre médecins et patients deviennent très importantes. La complexité des ces conversations augmente de façon importante lorsqu’un le patient vit avec un trouble lié à la consommation, des problèmes de santé mentale, l'itinérance ou autres défis reliés à des facteurs socio-économiques (autrement dit des vulnérabilités structurelles). Actuellement, très peu est connue par rapport aux préférences de ces patients lors de ces conversations en milieu de soins palliatifs et ceci demeure un aspect de recherche à explorer. Avec l’aide d’entrevues intimes avec de nombreux patients atteints de vulnérabilités structurelles, nous visons à mieux comprendre les besoins et les préférences de cette population lors de ses conversations complexes. En identifiant des thèmes en commun entre participants face à leurs préférences, nous souhaitons par la suite développer un guide de pratique clinique afin d'améliorer les soins pour cette population.

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Lauréats 2023

Améliorer l’expérience du deuil chez les personnes en situation d’itinérance en Colombie Britannique

Dr Joshua Black

BC Centre for Palliative Care

Améliorer le soutien aux décideurs suppléants : Voyage de cartographie des besoins en matière de prise de décision et d'outils d'aide pour les proches aidants des personnes atteintes de démence

Seema King

L'Université de Calgary

Exploration des expériences des conjoints et des enfants aidants issus de groupes minoritaires qui s'occupent de membres de leur famille en fin de vie

Dre Wenshan Li

L’Institut de recherche de l’Hôpital d’Ottawa

Améliorer les conversations en fin de vie dans un milieu de soins critiques pour les patients atteints de dépendances et de vulnérabilités structurelles

Dre Emma Schon

Providence Health Care - Palliative Care Program

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